Licence udělena prvnímu tříčlennému dítěti ve Spojeném království
Newcastle dostává zelenou k použití převratné technologie, která dokáže eliminovat genetická onemocnění
WALTRAUD GRUBITZSCH / AFP / Getty Images
Klinika zaměřená na plodnost se stala první ve Spojeném království, které byla udělena licence k používání kontroverzní léčby náhrady DNA, která vede k „dětem se třemi rodiči“.
Neznámá žena bude nyní první osobou, která podstoupí mitochondriální substituční terapii (MRT) ve Spojeném království v Newcastle Fertility Center na klinice Life, Sky News zprávy.
Tato průlomová technika využívá špičkovou technologii pro úpravu genů, aby se zabránilo rozvoji mitochondriálního onemocnění u nenarozeného dítěte.
Genetické onemocnění postihuje přibližně jednoho z 10 000 novorozenců a je chronickým celoživotním onemocněním, které může narušit funkci orgánů, zrak, růst a kognitivní schopnosti.
Průkopnická technologie umožňuje lékařům nahradit vadné mitochondrie v mateřském vajíčku zdravou mitochondriální DNA od dárce. Vajíčko je poté implantováno pomocí IVF.
Spojené království se stalo první zemí, která legalizovala MRT v roce 2015 a tento postup dostal loni v prosinci od britského regulátora plodnosti Human Fertilization and Embryology Authority zelenou.
Dítě, které se loni narodilo v Mexiku, bylo prvním na světě, které bylo léčeno MRT, ale tato terapie zůstává „velmi kontroverzní“, říká Sky News.
Ačkoli pouze 0,1 procenta DNA dítěte bude pocházet od mitochondriálního dárce, postup byl odsouzen jako přechod do neprobádaných lékařských a morálních vod.
V roce 2015 skupina vědců napsala článek Příroda varování, že genetická manipulace spermií nebo vajíček by mohla mít „nepředvídatelné účinky na budoucí generace“.
Někteří vyjádřili etické obavy, že otevření dveří genetickým modifikacím by jednoho dne mohlo vést k „dětem designérů“, přičemž rodiče by si mohli vybrat požadované vlastnosti, jako je inteligence.
Tento druh manipulace je však daleko za naším současným vědeckým pokrokem, píše Philip Ball Pozorovatel .
Zatímco vědci nyní mohou určit konkrétní mutace zodpovědné za některá genetická onemocnění, „pokud jde o složitější věci, jako je osobnost a inteligence, víme jen velmi málo“, píše Ball.
Bioetik Ronald Green říká, že technologie potřebná k přepsání i poměrně jednoduchých kosmetických genů – například těch, které určují barvu očí – nebude k dispozici „40 nebo 50 let“.
